Nanomag®-D-Partikel mit Durchmessern von 130 nm und 250 nm werden mit dem Nickel(II)-Chelator Nitrilotriessigsäure (NTA) für die Bindung Histidin-gelabelter Proteine angeboten. Rekombinante Proteine, die ein 6xHistidin-Tag enthalten, können mittels Ni-NTA-Chromatographie gereinigt werden. Diese Reinigung basiert auf der Wechselwirkung zwischen Nickel(II)-Ionen auf der Partikeloberfläche und Histidin-Seitenketten des Proteins. Das immobilisierte 6xHistidin-Tag-Protein kann mittels Separation am Permanentmagneten gewaschen und durch Zugabe von Imidazol oder EDTA bzw. durch Erniedrigung des pH-Wertes eluiert werden.
Preis in USD
Prod.-Nr. | Prod.-Name | Oberfläche | Ø | Ø | Konzentr. | Menge | Preis EUR | Preis USD | TDS | MSDS | |
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09-11-132 | nanomag®-D | NTA | 130 nm | 130 | 10 mg/ml | 10 ml | 165 € | 198 $ | ![]() |
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09-11-252 | nanomag®-D | NTA | 250 nm | 250 | 10 mg/ml | 10 ml | 155 € | 186 $ | ![]() |