Nanomag^®-D-Partikel mit Durchmessern von 130 nm und 250 nm werden mit dem Nickel(II)-Chelator Nitrilotriessigsäure (NTA) für die Bindung Histidin-gelabelter Proteine angeboten. Rekombinante Proteine, die ein 6xHistidin-Tag enthalten, können mittels Ni-NTA-Chromatographie gereinigt werden. Diese Reinigung basiert auf der Wechselwirkung zwischen Nickel(II)-Ionen auf der Partikeloberfläche und Histidin-Seitenketten des Proteins. Das immobilisierte 6xHistidin-Tag-Protein kann mittels Separation am Permanentmagneten gewaschen und durch Zugabe von Imidazol oder EDTA bzw. durch Erniedrigung des pH-Wertes eluiert werden.